Добро пожаловать в ООН. Это ваш мир!

ВИЧ/СПИД: материалы Детского фонда ООН

Выявление и лечение заболевания

История Андрины

«Я хочу, чтобы в моей стране молодые люди сдавали анализы на ВИЧ-инфекцию, а не полагались на внешний вид партнера», говорит Андрина. «Анализ — это единственный способ узнать о наличии ВИЧ-инфекции, это поможет всем жить дольше».

«Я даже не думала ни о чем таком, как ВИЧ и СПИД», — говорит Андрина, молодая двадцатилетняя женщина из Блантира, Малави. «Меня бросило в жар, когда я услышала по радио, что люди с симптомами венерических заболеваний могут быть заражены ВИЧ-инфекцией. Поэтому я решила сдать анализ на ВИЧ. Я пыталась вылечить венерические заболевания.

Андрина.  Фото ЮНИСЕФ.
Андрина. Фото ЮНИСЕФ.
Сначала я предложила моему молодому человеку сдать анализы вместе. Но он отказался, сказав, что с ним все в порядке и что он не хочет думать об этом. Поэтому я пошла одна.

Когда меня спросили, была ли я замужем, я солгала, заявив, что у меня есть муж. Я не хотела, чтобы обо мне плохо думали.

Я не помню, чтобы перед анализом мне говорили о ВИЧ/СПИДе. В столице нашей страны Лилонгве практически нет просветительских  программ, рассказывающих о ВИЧ-инфекции. Люди говорят, что они знают и о вирусе, и о болезни, но на самом деле им ничего не известно.

Когда я получила результаты анализа, свидетельствующие  о том, что я заражена ВИЧ-инфекцией, я все еще не понимала, что это означает. Мне сказали, чтобы я хорошо питалась, заботилась о себе и привела своего молодого человека для сдачи анализа.

«Сначала я не хотела, чтобы кто-либо знал о моем ВИЧ-статусе. Я никому не сказала, даже членам своей семьи. Везде я слышала о дискриминации людей с ВИЧ».

«Я чувствовала себя такой одинокой»

Сначала я не хотела, чтобы кто-либо знал о моем ВИЧ-статусе. Я никому не сказала, даже членам своей семьи. Везде я слышала о дискриминации людей с ВИЧ. Люди показывали бы на меня пальцами и говорили: «У нее ВИЧ». И я чувствовала себя такой одинокой, как будто я была единственным человеком с такой болезнью.

Через некоторое время мое состояние стало ухудшаться. Я даже не понимала тогда, что это происходит из-за ослабления моего иммунитета.  Я думала, что если я буду хорошо питаться и заботиться о себе, то со мной все будет хорошо.

В конце концов я пошла к врачу, и в первый раз за все время мне рассказали, что недомогания могут быть связаны с ВИЧ… Врач сказал, что мне следует встретиться со специалистом по ВИЧ-инфекции, который мог бы прописать мне антиретровирусные лекарства, чтобы поддержать мою иммунную систему».

Поддержка друг друга

«В конце концов, после того, как одна женщина с ВИЧ-инфекцией пришла ко мне поговорить о  своей жизни, я решила рассказать кому-нибудь о своей болезни,  Она пригласила меня присоединиться к группе поддержки, к Национальной ассоциация людей, больных СПИДом. В качестве члена группы меня обучили тому, как проводить занятия со сверстниками и как ухаживать за людьми, которые заражены вирусом. Кроме того, я в первый раз получила консультацию по своей болезни».

Сегодня Андрина является представителем всех молодых людей Малави, Африки и всего мира, работая в организации под названием «Более активное участие людей, живущих с ВИЧ/СПИДом». В декабре 2003 года она посетила Нью-Йорк в связи с проведением Всемирного дня борьбы со СПИДом, чтобы обсудить проблему позитивного восприятия жизни людьми с ВИЧ-инфекцией.